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Tecnologie toscane TT in Toscana/Brevetti&Co dalla Toscana

AN APPARATUS FOR THE SAMPLING AND PREPARATION OF BIOMEDICAL SAMPLE IN A CLOSED STERILE ENVIROMENT

Stadio di sviluppo: TRL3

  • Dispositivi medici/Biotech non farma

  • Descrizione brevetto
  • Dati brevetto
  • Contatti
Abstract: 

An apparatus for sampling, preparing and collecting biomedical samples for diagnostic, clinical and/or therapeutic use in a closed sterile environment


Descrizione: 

During sample handling in the various step of the procedure for withdrawing and processing a biological sample, additional precautions are generally adopted in order to limit the risk of contamination. None of the currently known systems, despite the various

Caratteristiche tecniche: 

This apparatus for sampling, preparing and collecting biomedical samples in a closed sterile environment is ready for use, since it is pre- assembled and contained in a casing suitable for maintaining a sterile internal atmosphere.

Vantaggi competitivi: 

integrity and sterility of biomedical samples during all of the handling steps;
a single apparatus for handling biomedical samples for a subsequent diagnostic, clinical and/or therapeutic use; Increased safety for the operator against the risks linked to manipulation of infectious material.

Applicazioni: 

Collection and reinfusion of the patient's own sample; Apparatus for platelet rich plasma preparation and injection

AN APPARATUS FOR THE SAMPLING AND PREPARATION OF BIOMEDICAL SAMPLE IN A CLOSED STERILE ENVIROMENT
Note aggiuntive di contesto: 

to be defined

Titolare del brevetto: 

AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA CAREGGI

Inventori: 

MIRABELLA CARLO


Codici domande: 
EP3102668 A1

Tipo di collaborazione: 
Lettera di intenti
Accordo di licenza
Accordo per il trasferimento di materiale (MTA)
Accordo di opzione
Accordo per ricerca a contratto
Codice di riferimento: 
DBRT0002

Contatto di riferimento: 
Andrea Frosini

E-mail: 
a.frosini@toscanalifesciences.org

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Il network del Distretto mette a disposizione un ampio panel di servizi e prodotti finalizzati alla crescita delle life sciences in Toscana.

 

Qui potete trovare l’elenco aggiornato delle strumentazioni e strutture che il network del Distretto mette a disposizione per lo sviluppo di progetti d’impresa e attività di ricerca.

 

La mappa aggiornata con tutti gli affiliati al Distretto. Potrai trovare i contatti di imprese, enti e gruppi di ricerca afferenti al Cluster toscano.

 

LEGENDA

  • TRL1-Osservati principi di base, tecnico-scientifici. La potenziale applicazione scientifica a problemi definiti è declinata.
  • TRL2-Formulato concetto tecnologico e/o applicazione. Le idee di ricerca, le ipotesi e i protocolli sono sviluppati, sottoposti a peer review e approvati.
  • TRL3-Ricerca di base, raccolta e analisi dei dati. La prima ipotesi di test, i concetti alternativi esplorati e la prova iniziale del concetto (PoC) è dimostrata in un numero limitato di modelli in vitro e in vivo.
  • TRL4-PoC e la sicurezza della formulazione candidata/dispositivo o sistema è dimostrata in un modello di laboratorio o animale definito (non GxP). Identificazione dei dati parametrici pertinenti necessari per la valutazione tecnologica.
  • TRL5-Tecnologia convalidata nell'ambiente di applicazione. Studi preclinici, compresi studi GLP su animale su sicurezza e tossicità , per la raccolta di dati sufficienti a sostegno di ulteriori trials.
  • TRL6-Tecnologia dimostrata nell'ambiente di applicazione. Per il farmaceutico, la fase 1 supporta le sperimentazioni cliniche di fase 1 e la fase 2. Per i dispositivi medici la sicurezza è dimostrata e in linea con le previsioni.
  • TRL7-Dimostrazione del prototipo nell'ambiente operativo. Per il farmaceutico, la sperimentazione clinica di fase 2 è stata completata. Il piano di sperimentazione clinica di fase 3 è approvato. Per i dispositivi medici viene convalidato il progetto del prodotto finale e vengono prodotti e testati i prototipi finali.
  • TRL8-Sistema completo e validato. Per il farma, fase 3 della sperimentazione clinica è completa e la licenza/autorizzazione concessa. Per i dispositivi medici, certificazione CE ottenuta.
  • TRL9-Sistema effettivamente collaudato in ambiente operativo (produzione competitiva nel caso di tecnologie abilitanti chiave). Studi e vigilanza post-marketing.

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