EXTRACELLULAR MATRIX COMPRISING PLATELET FACTORS

EXTRACELLULAR MATRIX COMPRISING PLATELET FACTORS

Development Stage: TRL3

Abstract:

Extracellular matrix used as a scaffold with platelet-rich plasma (PRP) and growth factor for tissue engineering and regenerative technology.

Description:

The present invention describes an extracellular matrix comprising human platelet derived growth factors, that permits the maximising of therapeutic efficacy, combining the benefits of both components, to result in a more efficient and rapid integration of the

Technology overview:

Three-dimensional matrix composed of a single or double layer membrane with a porous structure comprising platelet factors, all these components are involved in the tissue repair/regeneration and can be of either autologous or heterologous origin

Competitive Advantages:

Tissue are 3D structures and cells cultivated in the laboratory form only bidimensional layers;

Applications:

The matrices can be applied to the dermis regeneration (as specifically described in the patent) and also for other types of tissue such as tendons, cartilage, muscle and bone

EXTRACELLULAR MATRIX COMPRISING PLATELET FACTORS

Landscape of technology:

to be defined

Applicant:

AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA CAREGGI

Inventors:

MIRABELLA CARLO

Priority Number:

IT2008FI00070 2

Application numbers:

EP2279014 B ; US8691263 B

Type of collaboration:

Letter of Intent

License Agreement

Material Transfer Agreement (MTA)

Option Agreement

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LEGENDA

TRL1-Osservati principi di base, tecnico-scientifici. La potenziale applicazione scientifica a problemi definiti è declinata.
TRL2-Formulato concetto tecnologico e/o applicazione. Le idee di ricerca, le ipotesi e i protocolli sono sviluppati, sottoposti a peer review e approvati.
TRL3-Ricerca di base, raccolta e analisi dei dati. La prima ipotesi di test, i concetti alternativi esplorati e la prova iniziale del concetto (PoC) è dimostrata in un numero limitato di modelli in vitro e in vivo.
TRL4-PoC e la sicurezza della formulazione candidata/dispositivo o sistema è dimostrata in un modello di laboratorio o animale definito (non GxP). Identificazione dei dati parametrici pertinenti necessari per la valutazione tecnologica.
TRL5-Tecnologia convalidata nell'ambiente di applicazione. Studi preclinici, compresi studi GLP su animale su sicurezza e tossicità , per la raccolta di dati sufficienti a sostegno di ulteriori trials.
TRL6-Tecnologia dimostrata nell'ambiente di applicazione. Per il farmaceutico, la fase 1 supporta le sperimentazioni cliniche di fase 1 e la fase 2. Per i dispositivi medici la sicurezza è dimostrata e in linea con le previsioni.
TRL7-Dimostrazione del prototipo nell'ambiente operativo. Per il farmaceutico, la sperimentazione clinica di fase 2 è stata completata. Il piano di sperimentazione clinica di fase 3 è approvato. Per i dispositivi medici viene convalidato il progetto del prodotto finale e vengono prodotti e testati i prototipi finali.
TRL8-Sistema completo e validato. Per il farma, fase 3 della sperimentazione clinica è completa e la licenza/autorizzazione concessa. Per i dispositivi medici, certificazione CE ottenuta.
TRL9-Sistema effettivamente collaudato in ambiente operativo (produzione competitiva nel caso di tecnologie abilitanti chiave). Studi e vigilanza post-marketing.

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